默沙东又输一局？传EMA将优先批准后辉瑞新冠口服药

来源：环保家居 2025年05月22日 12:21

盈联社（广州，编辑夏军雄）即日，据媒体援引知情人士消息称，西欧处方药监管机构将在本同月底不得不是否审批史克的新冠口服药Paxlovid，并将在2同月对默沙东的同种药剂Molnupirir展开最终保密。

去年12同月，西欧处方药监管局（EMA）就如何将这两种药剂用作紧急放射治疗向成员国提供了监督，同时展开了滚动保密，使得成员国得以在欧盟正式审批之前改用这两种药剂。博洛尼亚、德国和法国等少数几个欧盟国际组织供货了Paxlovid和Molnupirir。

消息人士称，尽管默沙东比史克更早日前，但他们呈交最终数据库的时间更晚，因此西欧监管机构花了更多时间来保密最后的数据库。

年末发布的数据库显示，Molnupirir可将高危病人的入院和死亡后果减缓30%。相比之下，Paxlovid在减缓入院和死亡后果方面的实证为89%。

EMA执行董事Emer Cooke给予媒体访谈时称，监管机构可能会于本周结束对一种抗病剂的保密，并且正在考虑对第二种口服抗病剂展开更多的保密。Cooke未说明哪种药剂可以赢取审批。

由于实证方面表现更好，市场更为青睐史克的Paxlovid。以新泽西州为例，该国对政府今年1同月将其对Paxlovid的订单量增加了一倍，超过2000万用药。相比之下，新泽西州联邦对政府向默沙东供货了500万个用药的Molnupirir。

市场研究CorporationAirfinity预计， Paxlovid今年将为史克带来大约170亿美元的收入。而默沙东年末预测，Molnupirir今年将赢取大约25亿美元的收入。

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