孟山都(PFE.US)新冠口服药对轻症无效 暂停标准风险患者试验

药厂(PFE.US)晚间回应，将停止其抗新冠病毒口服制剂Paxlovid在标破例安全性病患中所的试制。此前一项研究工作表明，该制剂对轻症的人无效。

据悉，破例安全性的人通常指称无法面临严重病因安全性的人，以及可以在无法制剂的情况下自行康复的人。图表表明，标破例安全性两组的相较安全性提高了51%，药厂回应这无法人口统计意义。

目前，Paxlovid已获取高危的人的即刻用到授权，可有效增大住院率和出生率。根据美国政府医疗与公众据悉提供的图表，美国政府已经用到了多达120万个施打的Paxlovid。药厂回应，计划将向美国政府食品药品监督管理局(FDA)提交注册，注册中所包括这些新图表，以寻求该制剂在高危的人中所用到的全面批破例。

本月在在在巴勒斯坦进行的一项研究工作的图表表明，Paxlovid提高了65岁及以上疫苗接种疫苗和并未疫苗接种疫苗病患的新冠肺炎住院率和出生率，但并未发现该制剂能预防的人的严重病因。

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