国产病原体载体新冠疫苗三期数据发布：打一针重症保护力91%

澎湃美联社 胡丹娴

12年底24日，《柳叶刀》上线一项3期结果表明试验，之前国技术开发开发的单低剂量新冠HIVAd5-nCoV（Convidecia）在传染28几天后，对有征状新冠感染的保护投效为57.5%，对重症新冠的保护投效为91.7%。

Ad5-nCoV是由康希诺微生物公司和北京微生物技术开发研究成果所技术开发开发的单低剂量病毒载体HIV，可在2℃至8℃下储存。该HIV已被批准在10个国家紧急使用，其之前除此以外巴拉圭、哥伦比亚、哥伦比亚和巴基斯坦，该动物模型就是在上述国家开展的。土耳其早就开展管制初审，并且也参予了这项动物模型。

该试验于2020年9年底22日开始，目前仍在开展之前，截至2021年1年底15日已招募了36，982名18岁及以上的幼儿，其之前36，727人被随机分配到巴拉圭、哥伦比亚、哥伦比亚、巴基斯坦和土耳其的研究成果之前心的66个登记点接受HIV或抗抑郁药施打。

截至2021年1年底15日，主要投效描述符归入21，250名实验者。一旦在施打28几天后达到拟订电位，即浮现150名麻省理工学院推定的（RT-PCR白血病）、有征状的新冠确诊，研究成果医务人员就开展投效数据分析。研究成果医务人员报告知道，在抗抑郁药第三组的10，590名实验者之前，有105例新冠白血病确诊；在HIV第三组的10，660名实验者之前，有45例新冠白血病确诊，因此，在传染28几天后的投效为57.5%。

该研究成果指出，Ad5-nCoV是确保安全的，在实验者之前没有发生不堪重负的HIV具体连带暴力事件或致死，而且该HIV能抑止较弱的突变反应。没有报告与HIV具体的不堪重负连带暴力事件，大多数连带暴力事件都是轻度至之前度的，除此以外施打部位疼痛、头疼、嗜睡和上半身肌肉酸痛。

研究成果作者警告，HIV的投效数据分析是在2021年1年底15日或之前抽取的样品之前开展的，因此不除此以外值得注意新浮现的个体差异株，如-X和奥密克戎个体差异株。

目前早就开展研究成果以断定该HIV的长期确保安全性和理论上，以及它对-X、奥密克戎和其他个体差异株的理论上。其他有关进一步提高低剂量潜在能够的研究成果也在开展之前。

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